(Italie/Medtech/Parkinson) – Newronika boucle une série B de 13,6 M€ dirigée par la Fondazione ENEA Tech e Biomedical, suivie des historiques Indaco Venture Partners SGR, Innogest SGR, Wille Finance, TNBT Capital et F3F. Les fonds serviront à la validation clinique et à la commercialisation du système DBS. Cette plateforme de neuromodulation personnalisée en temps réel est conçue pour fournir une thérapie de précision visant à améliorer le soulagement des symptômes et à réduire les effets secondaires pour les patients atteints de la maladie de Parkinson. Les fonds faciliteront également l’avancement de nouveaux projets, le recrutement de talents et l’établissement de collaborations stratégiques qui renforceront la position de l’entreprise à l’intersection de l’ingénierie des dispositifs médicaux et des neurosciences.
(États-Unis/Techbio/maladies liées à l’âge) – Junevity boucle un amorçage de 10 M$ dirigé par Goldcrest Capital et Godfrey Capital. Spécialisée dans la longévité et la lutte contre les maladies liées à l’âge, cette techbio utilise l’IA et des données humaines à grande échelle pour identifier des facteurs de transcription régulant les dommages cellulaires. Grâce à cette technologie, elle développe des thérapies à base de siRNA pour restaurer la santé des cellules, avec des premières indications ciblant le diabète de type 2, l’obésité et la fragilité. Dans l’obésité, un candidat siRNA a permis une perte de poids de 30 %, principalement via une réduction de la masse grasse, tout en préservant la masse musculaire.
(États-Unis/Biotech/SNC) – Newleos Therapeutics, cofondée par Longwood Fund, boucle une série A sursouscrite de 93,5 M$ dirigée par Goldman Sachs Alternatives, suivie de Novo Holdings A/S, Longwood Fund, DCVC Bio et Arkin Bio Capital. Le pipeline de développement clinique de Newleos a été obtenu sous licence de Roche et comprend plusieurs petites molécules orales ciblant de nouveaux mécanismes dans un large éventail d’indications. Le programme clinique phare de Newleos, NTX-1955 (RO7308480), est un modulateur allostérique positif sélectif (PAM) GABA A-γ1 de première classe conçu pour traiter les troubles anxieux avec un mécanisme d’action différencié, sans les effets secondaires des traitements actuellement disponibles.
(Royaume-Uni ; États-Unis/Techbio/Découverte de cibles) – Latent Labs sort du mode furtif avec un financement de 50 M$, comprenant une série A de 40 M$ codirigée par Radical Ventures et Sofinnova Partners, suivis de Flying Fish, Isomer, ainsi que des investisseurs existants 8VC, Kindred Capital et Pillar VC. La plateforme de Latent Labs permet aux chercheurs de créer par ordinateur de nouvelles molécules thérapeutiques, telles que des anticorps ou des enzymes. Le laboratoire d’IA aidera les partenaires à débloquer des cibles jusqu’alors difficiles et à ouvrir de nouvelles voies vers des médicaments personnalisés. De plus, les partenaires peuvent exploiter la plateforme pour concevoir des protéines avec des caractéristiques moléculaires améliorées, accélérant ainsi les délais de développement des médicaments et augmentant les taux de réussite.
