(Belgique/Biotech/Reconstruction osseuse) – La FDA autorise Novadip Biosciences à démarrer une étude IND avec NVDX3, son matériau allogénique de comblement osseux. Le NVDX3 appartient à une nouvelle classe de produits de régénération tissulaire qui accélère la cicatrisation osseuse en un seul traitement. Il est destiné aux patients à haut risque de pseudarthrose en raison de facteurs de comorbidité (vieillissement, diabète, obésité, tabagisme et autres pathologies) et de la prise de certains médicaments. La phase 2b/3 autorisée recrutera 106 participants sur un maximum de dix sites aux États-Unis. Ces derniers devront présenter une discopathie cervicale symptomatique et être candidats à une fusion vertébrale à deux niveaux adjacents.
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