(Singapour/Biotech/Cardiologie) – Nuevocor boucle une série B de 45 M$, codirigée par Angelini Ventures et Kurma Partners suivis de Highlight Capital, Boehringer Ingelheim Venture Fund, ClavystBio, EDBI, SEEDS Capital et Xora Innovation. Spécialisée dans les cardiomyopathies génétiques, Nuevocor développe NVC-001, un candidat-médicament innovant visant à corriger les effets cellulaires des mutations LMNA sans recourir à la thérapie génique classique. Sa plateforme PrOSIA exploite la mécanobiologie pour stabiliser la réponse des cellules cardiaques au stress mécanique. Les fonds serviront à lancer la preuve de concept clinique.
(Royaume-Uni – Biotech – SLA) – Alchemab Therapeutics fait valoir un accord de licence majeur avec Eli Lilly portant sur ATLX-1282, un anticorps issu de sa plateforme d’IA ciblant la SLA et d’autres maladies neurodégénératives. La transaction pourrait atteindre 415 M$. Alchemab mènera les essais cliniques de phase 1 avant de céder la suite du développement à Lilly. ATLX-1282 est né de l’analyse de milliers d’échantillons de patients résilients grâce à l’IA et au supercalculateur de Nvidia à Cambridge. Ce partenariat renforce une collaboration existante avec Lilly portant sur cinq autres candidats pour la SLA.
(Danemark – Biotech – Obésité) – Ousia Pharma, spin-off de l’Université de Copenhague, boucle un amorçage non dévoilé avec Omega Funds. L’objectif est de développer une nouvelle classe de traitements contre l’obésité, fondée sur un conjugué peptide-médicament associant hormones incrétines et modulateurs du récepteur NMDA. Ce traitement hebdomadaire vise à surmonter les limites des GLP-1 actuels, notamment la reprise de poids et la variabilité de réponse. Le financement soutiendra le développement préclinique et les premiers essais cliniques.
(Pays-Bas – Biotech – Maladies mitochondriales) – Khondrion obtient un financement public de 5 M€ de l’Agence néerlandaise pour l’entreprise. Les fonds sont destinés à lancer l’essai clinique pivot de phase 3 de sonlicromanol, un traitement oral de première classe contre la PMD m.3243A>G. Ce soutien est complété par un apport important, non divulgué, d’investisseurs privés. La phase 3, prévue au second semestre 2025, vise à valider l’efficacité de ce candidat médicament pour traiter la forme la plus fréquente des maladies mitochondriales primaires, encore sans traitement approuvé. Le sonlicromanol a montré des effets cliniques encourageants en phase 2, avec un bon profil de sécurité.
