(Dijon/Biotech/Oncologie) – Oncodesign Precision Medicine (OPM) soumet aux autorités suisses le protocole de son essai clinique REVERT, une étude de phase 1b/2a portant sur OPM-101, son inhibiteur de RIPK2. Le traitement cible les patients atteints de mélanome avancé résistants aux anti-PD-1 et cette nouvelle étape intervient après les résultats positifs obtenus lors de l’étude de phase 1. OPM mise sur le potentiel différenciant d’OPM-101 en monothérapie et en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle. L’étude sera conduite en collaboration avec les hôpitaux universitaires de Genève. OPM explore également des partenariats pour développer OPM-101 dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin.
(États-Unis Chine / Pharma Biotech/ Cardiovasculaire) – Merck signe un accord stratégique avec Hengrui Pharma pour l’acquisition des droits mondiaux (hors Chine) de développement et de commercialisation du HRS-5346, un inhibiteur oral expérimental ciblant la lipoprotéine(a), actuellement en phase 2. L’opération prévoit un upfront de 200 M$, assorti de paiements d’étape pouvant atteindre 1,77 Md$, ainsi que des redevances sur les ventes futures. Ce deal permet à Merck de se positionner sur le segment de la prévention cardiovasculaire. La transaction devrait être finalisée au deuxième trimestre 2025.
(États-Unis Chine / Biotech/ Immunothérapies de précision) – Hillstar Bio boucle une série A de 67 M$ conduit par Droia Ventures, Frazier Life Sciences, Novo Holdings, LifeArc Ventures et Hummingbird Bioscience. Ce financement permettra à son programme phare ciblant les lymphocytes T TRBV9+ d’entrer en phase clinique dès 2026, avec un premier focus sur la spondylarthrite axiale. Hillstar développe des immunothérapies de précision et mise sur des plateformes sur mesure pour chaque indication. Les fonds soutiendront également l’expansion de son portefeuille de candidats dans les pathologies auto-immunes liées au HLA-B27.
(Suresnes/Biotech/Vaccins thérapeutiques) – Néovacs (ALNEV) signe un avenant à la convention de fiducie mise en place en juin 2023 pour structurer un financement dilutif pouvant atteindre 4 M€. Cette fiducie avait reçu 17 687 ORA, d’une valeur nominale de 100 € chacune, soit 1,77 M€, à convertir en actions revendues sur le marché. L’avenant prolonge la fiducie jusqu’au 31 mars 2027 et prévoit de remplacer les ORA restantes par des obligations simples (OS) dès le 31 mars 2025. Il modifie aussi le calendrier et les modalités de souscription et de remboursement des OS afin d’accélérer le financement de la société. Cette opération, comme les précédentes, peut entraîner une forte dilution et exercer une pression baissière sur le cours de l’action.
(Dijon/Medtech Pharma/Injecteurs sans aiguille) – 100 M$ : c’est le marché hospitalier américain des injections d’hydrocortisone sur lequel Zeneo Hydrocortisone, développé par Crossject (ALCJ) pourrait prendre une position majeure. Fruit d’une collaboration avec Eton Pharmaceuticals, ce produit prêt à l’emploi vise à remplacer les formulations complexes comme Solu-Cortef. Eton détient les droits pour les États-Unis et le Canada, et versera à Crossject une redevance proche de 10 % sur les ventes nettes. Crossject conserve les droits de commercialisation pour le reste du monde. Le lancement industriel est prévu à partir de 2026. Aux États-Unis, Crossject est déjà soutenue par un contrat BARDA de 60 M$ pour Zepizure, son auto-injecteur sans aiguille destiné aux crises d’épilepsie.
(Paris/Pharma/SEP-SP) – La FDA examine, dans le cadre d’un examen prioritaire, la demande d’autorisation du tolebrutinib déposé par Sanofi Winthrop Industrie, entité du groupe Sanofi pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées (SEP-SP) chez l’adulte. Une décision est attendue le 28 septembre 2025. En parallèle, une demande européenne est en cours. Le tolebrutinib est un inhibiteur oral de la BTK, à pénétration cérébrale, conçu pour cibler la neuro-inflammation latente, cause majeure de progression du handicap. Les soumissions s’appuient sur les résultats positifs des études HERCULES (SEP-SP) et GEMINI 1 & 2 (SEP-R). Le produit n’est pas encore autorisé. Une autre étude de phase III, PERSEUS, est en cours dans la SEP primaire progressive, avec des résultats attendus au second semestre 2025.
(Chine/Santé Numérique/Solutions d’IA) – Ant Group, société affiliée à Alibaba, déploie à grande échelle de ses solutions d’IA médicale, désormais adoptées par 7 hôpitaux majeurs en Chine. Ces machines tout-en-un, intègrent les modèles avancés BaiLing, Qwen (Alibaba) et DeepSeek, permettent une utilisation locale et sécurisée de l’IA en milieu hospitalier, notamment pour le raisonnement médical et l’analyse multimodale. Parallèlement, Ant Group renforce son écosystème santé : l’agent Angel a géré 30 millions d’interactions, l’assistant IA Haodf équipe 290 000 médecins, et l’IA Healthcare Manager a touché 40 millions d’usagers via Alipay. En 2024, 7,25 millions de remboursements santé ont été traités par ailleurs (+55 %) via Ant Insurance. Plus de 700 millions de Chinois ont activé leur certificat numérique d’assurance santé.
EN VUE
Carole Imbert
(Marseille / Biotech / molécules « vecteurs ») – Vect-Horus nomme Carole Imbert en qualité de directrice financière et membre de son comité exécutif. Carole Imbert possède une longue expérience dans le domaine de la gestion et de la structuration financière. Récemment, elle occupait le poste de Responsable de la Recherche financière et ESG au sein d’Arkea Investment Services. Elle a également exercé plusieurs postes sur les marchés financiers, en tant qu’analyste financier Senior chez Natexis, CPR et Exane, Responsable des relations investisseurs et de la communication financière chez BIC et chez Eurazeo.
