lundi 17 juin 2024

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Oncovita, Vivodyne, Immix Biopharma, ImCheck, ILife, BiomapFrance 2024

(Paris/Biotech/Vaccin immuno-thérapeutique)OncoVITA décroche 8M€ de financements. Cette biotech francilienne, spin-off de l’Institut Pasteur, cible les tumeurs solides avec MVdeltaC un candidat vaccin immuno-thérapeutique utilisant le virus de la rougeole. Dirigée par Jean-Francois Le Bigot, PhD (ex-Citoxlab), Oncovita a collecté 4,5 M€ en subvention et prêt dans le cadre du plan d’investissement France 2030 opéré par Bpifrance et 3,5 M€ en provenance d’investisseurs privés. Les fonds permettront notamment la production d’un premier lot clinique de MVdeltaC, puis l’initiation d’un essai clinique de phase 1/2a dans des tumeurs solides courant 2025. Plus d’infos dans #BiotechFinances n°1050 à paraître ce vendredi.

(Etats-Unis/Biotech/Organ-on-Chip)Vivodyne boucle un tour d’amorçage de 38 M$ dirigé par Khosla Ventures, avec la participation de Kairos Ventures, CS Ventures, MBX Capital et Bison Ventures. La biotech a conçu plus de 20 types de tissus d’organes humains cultivés en laboratoires qui imitent la physiologie et la fonction humaines natives pour capturer avec précision les effets des nouvelles thérapies et prédire les résultats pour les patients à l’échelle cellulaire, tissulaire, organique et systémique. Sa plateforme peut cultiver, doser et analyser plus de 10 000 tissus humains individuels à la fois grâce à l’automatisation robotique, permettant ainsi la production de vastes ensembles de données humaines qui alimenteront la prochaine génération d’IA formée par l’homme pour la découverte de médicaments.

(Etats-Unis/Biotech/Oncologie) – Immix Biopharma (IMMX) décroche le feu vert de la FDA concernant sa demande d’essai clinique pour BCMA CAR-T NXC-201dans le traitement de l’amylose AL en rechute ou réfractaire aux États-Unis. Hors des frontières américaines, 72 patients ont reçu une dose de NXC-201, dont 9 atteints d’amylose AL, et 63 de myélome multiple. Le NXC-201 a reçu la désignation de médicament orphelin (ou MO) par la FDA pour le traitement de l’amylose AL et du myélome multiple. L’amylose AL touche de 30 000 à 45 000 patients aux États-Unis et en Europe. Le marché de l’amylose représentait 3,6 Mds$ en 2017 et devrait peser jusqu’à 6 Mds$ en 2025. (Source : Grand View Research).

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