Brevets, CIR, Jeunes Docteurs, BSPCE… Mais où va la start-up nation ??
La nouvelle loi de finances frappe fort. On en parle dans un webinaire gratuit et exceptionnel ce jeudi 27 février à 19h30. Rejoignez la discussion avec : Lison Dahan Chouraki, commissaire aux comptes spécialisée en entreprises innovantes, Philippe Chambon, MD, PhD, CEO de EG 427, Marc de Garidel, CEO d’Abivax, Stéphane Boissel, CEO de SparingVision. Inscription gratuite ici.
(Nantes/Biotech/RCH) – Les résultats complets de la phase d’induction de l’étude CoTikiS concernant Lusvertikimab (OSE-127), développé par OSE Immunotherapeutics (OSE), démontrent une efficacité significative et un bon profil de tolérance chez les patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Les taux élevés d’amélioration histologique et de cicatrisation muqueuse confirment le potentiel du produit à prévenir les rechutes à long terme. OSE Immunotherapeutics se prépare à lancer la phase suivante afin de confirmer la durabilité de ces bénéfices et d’avancer vers une possible mise sur le marché.
(Belgique/Biotech/Oncologie) – Hyloris Pharmaceuticals (HYL) signe un accord de licence exclusif avec RedHill Biopharma (RDHL) pour le développement et la commercialisation du RHB-102 (Bekinda) en dehors de l’Amérique du Nord. L’accord inclut un upfront non dévoilé, jusqu’à 60 M$ de paiements d’étapes et des redevances pouvant atteindre 25 % des revenus, avec des paiements annuels minimums garantis à RedHill. Hyloris assurera le développement et la commercialisation du RHB-102, un antiémétique oral à libération prolongée, tandis que RedHill poursuivra son approbation par la FDA aux États-Unis. Une demande d’AMM est en préparation au Royaume-Uni, visant à faire du RHB-102 le premier antiémétique oral à libération prolongée de 24 heures. Le marché des antiémétiques, évalué à 7,5 Mds$ en 2023, devrait croître de 6 % par an jusqu’en 2030.
(Royaume-Uni/Biotech/Antibiorésistance) – Infex Therapeutics signe un accord de licence exclusif avec Venus Remedies (VENUSREM) pour le développement clinique de MET-X en Inde. Venus Remedies financera intégralement les essais cliniques, incluant une phase I suivie d’une phase II/III. Infex recevra des paiements de licence initiaux ainsi que des paiements d’étapes à court terme, avec des royalties à deux chiffres sur les ventes nettes de MET-X/méropénème en Inde. Ce partenariat stratégique vise à intégrer MET-X aux protocoles de traitement des infections résistantes aux antibiotiques, renforçant la position de Venus Remedies sur le marché des soins intensifs et permettant à Infex d’exploiter ces données pour une expansion internationale. Les montants de l’accord ne sont pas dévoilés.
