(Nantes/Biotech/RCH) – OSE Immunotherapeutics (OSE) met en avant des résultats positifs de la phase d’induction de l’étude de Phase 2 CoTikiS, évaluant le Lusvertikimab (OSE-127) dans la rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère. Menée auprès de 136 patients, l’étude a démontré une efficacité significative et un profil de sécurité favorable pour deux doses (450 mg et 850 mg) du médicament, comparées à un placebo. Des améliorations cliniques et endoscopiques substantielles au bout de 10 semaines ont été constatées, avec une extension de 24 semaines confirmant la tolérance du traitement.
(États-Unis/Biotech/LMA) – Lomond Therapeutics finalise une fusion inversée avec Venetian-1 Acquisition Corp. et lève 44 M$ en financement privé. Après cette fusion, Venetian-1 a pris le nom de Lomond Therapeutics Holdings. Les fonds permettront de faire progresser les programmes lomonitinib, actuellement en essai de Phase 1b pour la leucémie myéloïde aiguë avec mutation FLT3, ainsi que le lonitoclax, un inhibiteur oral ciblant le lymphome B.
