(Belgique/France/Biotech/Immunothérapie) – PDC*line Pharma, OncoDNA, salamanderU et les universités UCLouvain-IREC/MIRO et ULB-BCTL sont sélectionnés par la Région wallonne et le pôle BioWin en vue de développer PDC*neo+, un vaccin thérapeutique personnalisé ciblant le cancer colorectal. Le budget global du projet sur 3 ans est de 12,5 M€ dont 8,1 M€ de subventions qui pour 4,7 M€ iront à PDC*line. PDC*neo+ utilisera la technologie innovante PDC*line de PDC*line Pharma. OncoDNA apportera son expertise en médecine personnalisée et en biopsies liquides, en se focalisant sur l’identification des néo-antigènes et l’analyse de l’ADN tumoral circulant. salamanderU développera un isolateur compact permettant la production décentralisée de vaccins. Les instituts de recherche UCLouvain – IREC (Institut de Recherche Expérimentale et Clinique)/MIRO (Molecular Imaging, Radiotherapy and Oncology) et ULB-BCTL (Breast Cancer Translational Research Laboratory) apportent un soutien essentiel pour la recherche translationnelle et la réalisation des essais cliniques.
(Strasbourg/Medtech/Monitorage) – RDS convainc la MACSF de rejoindre son pool d’investisseurs avec une mise de 1 M€ qui porte à 14 M€ le montant total des fonds levés par la start-up depuis sa création en 2020. L’assureur s’engage également à participer au tour de financement de série A de RDS, prévu pour 2024. Les fonds levés permettront à RDS de progresser vers le lancement commercial de son dispositif de monitorage patient à distance, Multisense, attendu pour début 2024. La levée de fonds de série A prévue en 2024 sera quant à elle destinée à soutenir la commercialisation en Europe, continuer à développer les produits de l’entreprise, lancer de nouveaux essais cliniques et enregistrer le produit auprès des autorités américaines, pour une arrivée aux États-Unis en 2025.
(Paris/Biotech/CMT1A) – Pharnext (ALPHA) veut réduire sa consommation de trésorerie liée à l’exploitation courante à 0,9M€ voire 0,5M€ par mois dès le 1er semestre 2024 contre 2 M€ par mois en 2023. Ce régime drastique doit permettre la poursuite des travaux de valorisation de PXT3003, son candidat médicament dans la maladie de Charcot-MarieTooth de type 1A (CMT1A) dont les résultats de phase III sont en cours d’analyse. Parmi les principales mesures engagées pour contracter ses dépenses, Pharnext arrête l’ensemble des programmes préclinique et clinique, initiés ou en projet (70% des économies attendues) et rationalise ses frais de fonctionnement internes et externes (30% des économies attendues).
(Paris/Pharma/Leem) – Véronique Walsh, Présidente de Gilead France depuis novembre 2023 entre au conseil d’administration du LEEM. La nouvelle promue est diplômée de la Faculté de médecine de Lyon et de Paris, de la Business School de Lyon et de l’Université de York. Elle a débuté sa carrière en 1985 en tant que médecin généraliste avant de rejoindre l’industrie pharmaceutique. Entre 1991 et 2021, elle a occupé diverses fonctions au sein de Sanofi Pasteur, MSD, Aventis Pasteur MSD, Bristol Myers Squibb.En octobre 2021, elle a rejoint la filiale de Gilead au Royaume-Uni et en Irlande en tant que General Manager. Pendant cette période, elle a également représenté l’industrie pharmaceutique en tant que membre du conseil d’administration de l’Association of the British Pharmaceutical Industry (ABPI).
(Suresnes/Biotech/Allergies) – Néovacs (ALNEV) franchit des étapes majeures du développement de ses candidats vaccins en traitement des allergies avec ses deux plateformes de vaccins thérapeutiques : une protéique et une à ARNm. Les deux candidats vaccins produits visent les cytokines IL-4 et IL-13 et ont montré des résultats prometteurs dans des modèles de souris humanisées. Une étude comparative chez les primates non humains a débuté, sans effets indésirables, et se terminera en avril 2024. Les résultats détermineront la meilleure plateforme pour un essai clinique de Phase I/IIa chez l’homme.
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