(États-Unis/Pharma/Oncologie) –Pfizer signe un accord mondial de 6,15 Mds$ avec la biotech chinoise 3SBio et acquiert les droits exclusifs (hors Chine) du SSGJ-707, un anticorps bispécifique ciblant PD-1 et VEGF. Pfizer versera 1,25 Md$ en upfront, jusqu’à 4,8 Mds$ en milestones et des royalties à deux chiffres. Le SSGJ-707, déjà en essais cliniques pour plusieurs cancers (poumon, colorectal, tumeurs gynécologiques), entrera en phase 3 en Chine dès 2025. Pfizer produira le traitement aux États-Unis et investira 100 M$ dans 3SBio. Cette opération renforce sa stratégie sur les anticorps bispécifiques et consolide son pipeline oncologie, déjà focalisé sur les thérapies de nouvelle génération.
(États-Unis/Biotech/Biobanque) – Regeneron (REGN) reprend les activités stratégiques de 23andMe pour 256 M$, à l’issue d’une vente aux enchères de faillite. L’opération, attendue au T3 2025, n’affectera pas la continuité des services de génomique grand public. Regeneron intégrera 23andMe comme filiale à 100 %, renforçant ainsi son Regeneron Genetics Center, qui a déjà séquencé près de 3 millions d’individus. Cette acquisition permettra d’exploiter à grande échelle des données génétiques anonymisées pour accélérer la découverte de nouveaux médicaments. Regeneron s’engage à respecter les standards éthiques, de sécurité et de confidentialité des données 23andMe, sous supervision d’un médiateur indépendant.
(Chine/Medtech/Diagnostic) – PHASE Scientific lève 34 M$ en série A, soit la plus importante levée du secteur diagnostic en Asie depuis 2019. Le tour est mené par Value Partners Group et d’autres investisseurs spécialisés santé non dévoilés. Grâce à sa technologie PHASIFY, qui capte 10 fois plus de biomarqueurs que les standards actuels, la société développe une plateforme de biopsies liquides urinaires pour la détection précoce de cancers, d’infections HPV, de pathologies gynécologiques et de maladies infectieuses. PHASE Scientific a déjà distribué plus de 100 millions de tests dans 30 pays, et son test urinaire HPV a été cliniquement validé (sensibilité 93,4 %, concordance >97 % avec Roche). Les fonds permettront d’accélérer la R&D, l’industrialisation et l’expansion internationale. L’ambition : rendre le dépistage non invasif, précis et accessible à grande échelle, en particulier via le prélèvement à domicile.
(Paris/Deeptech/Conception de médicaments) – Qubit Pharmaceuticals et Sorbonne Université créent FeNNix-Bio1, un modèle de fondation en IA capable de simuler le comportement des molécules 10 fois plus vite que les méthodes classiques, avec une précision de niveau quantique. Entraîné sur plusieurs millions de briques moléculaires grâce aux supercalculateurs de GENCI, EuroHPC et Argonne National Lab, ce modèle peut réduire de 70 % les phases expérimentales en labo. Il permet de modéliser des phénomènes complexes (liaisons chimiques, interactions en solution, comportement dynamique de protéines) jusque-là inaccessibles. L’objectif est d’accélérer et sécuriser la conception de médicaments, en particulier contre des cibles complexes (ex : cancer du sein).
(Dijon/Medtech/ solutions d’auto-injection) – Crossject (ALCJ) veut lancer début juin une augmentation de capital avec maintien du DPS, pour lever 5 M€, extensibles à 5,8 M€. Cette opération vise à financer la phase finale de développement réglementaire et industriel de ZEPIZURE, en amont d’un dépôt de demande EUA auprès de la FDA et des premières livraisons dans le cadre du programme américain CHEMPACK (BARDA). 60 % des fonds seront affectés à ZEPIZURE, 40 % aux autres projets et au déploiement US. Gemmes Venture, actionnaire de référence (26 %), s’est engagé à garantir l’Offre à hauteur de 75 %. La société anticipe une visibilité de trésorerie jusqu’à fin 2025, en attente des premiers règlements de son sponsor américain attendus au T3. Des solutions complémentaires de financement sont à l’étude (exercice de BSA jusqu’à 10,2 M€).
(Velizy-Villacoublay/Deeptech/Santé mentale) – Dassault Systèmes et la Fondation FondaMental unissent leurs expertises pour créer un entrepôt national de données de santé dédié à la psychiatrie. Ce projet stratégique, conforme aux priorités de santé publique 2025 de la France, permettra de structurer et d’analyser des données issues de plus de 20 000 patients et 2 000 variables cliniques par personne. Il s’appuiera sur le cloud souverain OUTSCALE, certifié SecNumCloud 3.2, garantissant un traitement sécurisé des données sensibles. L’objectif : affiner les diagnostics en santé mentale (schizophrénie, bipolarité, dépression résistante…) et développer des thérapies personnalisées intégrant l’IA. À terme, ce modèle pourrait s’étendre à d’autres pathologies (maladies rares, cardiovasculaires, diabète).
(Marseille/Biotech/Maladies fibroprolifératives) – Massalia Therapeutics, spin-off du Centre de Recherche en CardioVasculaire et Nutrition, se lance avec l’ambition de développer des thérapies ciblant les maladies fibroprolifératives complexes, à l’intersection de la fibrose, des cancers et de la néovascularisation. Fondée par Landmark BioVentures et Aix-Marseille Université, la biotech s’appuie sur 20 ans de recherche ayant abouti à l’identification du facteur SANF, cible inédite aux effets majeurs dans la fibrose et l’oncologie. Hébergée au sein de la Faculté de Pharmacie d’AMU, Massalia bénéficie du soutien de partenaires clés dont l’AP-HM et la SATT Sud-Est. Elle entamera des études réglementaires IND d’ici 6 à 12 mois. Il s’agit de la 7e société lancée par Landmark BioVentures dans son nexus européen en pleine expansion. Les informations financières ne sont pas divulguées.
