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Vendredi soir, après la fermeture de la bourse, Pherecydes Pharma (ALPHE) a confirmé la réalisation de l’augmentation de capital annoncée le 15 février 2023 à l’occasion de la publication de son projet de fusion avec Erytech. Le montant de 1,5 M€ a été souscrit dans son intégralité par Auriga IV Bioseeds (représentée par Elaia Partners), Ouest Ventures III (représentée par Go Capital) et le pool d’actionnaires représenté par Guy Rigaud. Le produit brut de l’augmentation de capital qui s’élève à 1,5 M€ sera principalement destiné à financer ses besoins en trésorerie jusqu’à la réalisation de la fusion prévue au plus tard le 30 juin 2023.
Le United States Patent and Trademark Office a accepté la demande de brevet présentée par Abscint une spin-off de la Vrije Universiteit Brussel (VUB) pour un brevet américain couvrant les applications diagnostiques de son anticorps à domaine unique marqué avec des radio-isotopes pour l’imagerie TEP/CT des lésions cancéreuses HER2.
La FDA a achevé l’examen de recevabilité de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Valneva (VLA) pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya. L’autorité américaine a estimé que le dossier, qui s’est vu accorder le statut de revue prioritaire, était suffisamment complet pour qu’il soit procédé à un examen de fond des données soumises. L’examen de la demande d’autorisation a été fixée à fin août 2023.
Pharnext, va concentrer toutes ses ressources sur son candidat médicament le plus avancé, PXT3003, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A. La Société estime que PXT3003 dans la CMT1A est sa meilleure chance de création de valeur à court terme avec des résultats de son étude clinique pivot de Phase III, l’essai PREMIER, attendus au 4ième trimestre 2023. Cette décision entraîne la mise en pause du développement du PXT864 dans la maladie d’Alzheimer pour lequel une solution industrielle est recherchée
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