(Israël/Biotech/Médecine de précision) – Promise Bio boucle un amorçage de 8,3 M$ mené par Awz Ventures, avec des soutiens complémentaires du programme d’amorçage de capital-risque d’AION Lab, d’AstraZeneca et de Pfizer. La plateforme PROMISE (Protein Modification Integrated Search Engine) permet le profilage à grande échelle de dizaines de modifications post-traductionnelles à partir de données de spectrométrie de masse, sans nécessiter d’enrichissement chimique personnalisé ou de procédures de laboratoire supplémentaires. Elle a vocation à transformer le traitement des maladies à médiation immunitaire grâce à des solutions avancées de médecine de précision.
(Strasbourg/Biotech/Oncologie) – BiPER Therapeutics lève près de 800 K€ en bridge du tour A en cours, dont 488 K€ en obligations convertibles WiSeed, 200 K€ en prêt amorçage innovation de Bpifrance, et 100 K€ d’avance remboursable. Son candidat BPR001-615 est un inhibiteur de BiP en administration orale pour traiter les plus de 50 % de patients atteints de cancers gastro-intestinaux. Au cours des prochains mois, les fonds obtenus vont permettre à BiPER de préparer l’étude clinique de Phase 1/2a de BPR001-615, et notamment de finaliser les études de toxicologie réglementaire.
(États-Unis ; Grande-Bretagne/Biotech/Oncologie) – Akamis Bio collecte 60 M$ dans un tour A1 mené par Sedgwick Yard et conforté par un accord de licence avec Xuanzhu Biopharma pour le développement de son principal candidat clinique, NG-350A. Les fonds serviront au développement du NG-350A dans le cadre d’une étude clinique de preuve de concept (PoC) de phase 1b chez des patients atteints d’un cancer rectal localement avancé. Cette thérapie génique tumorale armée par transgène, administrée par voie intraveineuse, est conçue pour stimuler l’expression intratumorale d’un anticorps monoclonal agoniste CD40 dans les tumeurs solides primaires et métastatiques dérivées de l’épithélium.
(Paris/Biotech/Maladies rétiniennes) – La FDA accorde la désignation de maladie pédiatrique rare à HORA-PDE6b, la nouvelle thérapie génique destinée aux patients atteints de dystrophie rétinienne héréditaire causée par des mutations du gène PDE6b. Cette thérapie, développée par eyeDNA Therapeutics (filiale de Coave Therapeutics), est actuellement en phase I/II. Elle est basée sur l’AAV5 et conçue pour introduire une copie non mutée du gène PDE6b humain fonctionnel dans l’espace sous-rétinien, où elle induit rapidement l’expression du transgène et la synthèse de protéines PDE6b fonctionnelles dans les cellules photoréceptrices.
