dimanche 16 juin 2024

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Quinten, Techlife Capital, MACSF, Covalab, CimCure, Cellistic, Alzprotect, NeuVasq

Quinten lève 14M€ auprès de Techlife Capital et de l’assureur MACSF.  L’entreprise francilienne positionnée depuis près de 15 ans dans l’IA en santé compte accélérer le développement et la commercialisation de deux plateformes logicielles d’aide à la décision à base d’apprentissage automatique (machine learning) sur les données de santé et de vie réelle.

Le consortium formé de Covalab, CimCure, Amsterdam UMC et l’Université de Zurich a reçu une subvention de 1,06 M€ d’EUREKA Eurostars pour développer un nouveau traitement contre le glioblastome. Le projet “Optimal Synergistic Immunotherapy Strategy (OpSIS)” est abondé par les membres du consortium et se monte au total à 2,24 M€. Il se déroulera sur 36 mois. Il s’agit de développer une thérapie combinée utilisant les vaccins iBoost de CimCure et les cellules CAR-T contre le GBM.

En Belgique NeuVasQ nomme Emmanuel Lacroix au poste de directeur général. Le nouveau dg vient d’UCB Ventures où il a été vice-président fondateur et associé. Auparavant, il a occupé des postes de direction dans le développement commercial, les ventes et le marketing mondial chez UCB, ainsi que dans la recherche de découverte pour l’édition de gènes chez Cellectis. Il a précédemment siégé aux conseils d’Esobiotec, Walden Biosciences, Syndesi Therapeutics (acquis par AbbVie) et en tant qu’observateur chez Locanabio et Lumos (Nasdaq : LUMO).

Cellistic va acquérir la capacité de production GMP de thérapies cellulaires de Celyad Oncology (CYAD) y compris le bâtiment existant pour un montant total de 6 M€. L’équipe de production de Celyad Oncology, une trentaine de personnes, rejoindra Cellistic. La transaction devrait être conclue dans le courant du dernier trimestre de cette année. Cellistic va investir dans cette infrastructure de 1000 m². Elle sera optimisée pour ses plateformes et procédés de thérapies cellulaires allogéniques basés sur les CSPi.

Alzprotect a finalisé l’essai clinique de phase 2a d’AZP2006, dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP), maladie neurodégénérative qui affecte gravement l’équilibre, les mouvements oculaires, la cognition et dans le dernier stade la capacité à avaler. Les objectifs primaires de tolérabilité et sécurité d’emploi ont été atteints.  Ce succès permet aux équipes d’Alzprotect d’envisager la poursuite du développement du traitement PSP en Europe et aux Etats-Unis ainsi qu’une accélération du développement dans les autres indications, en particulier la maladie d’Alzheimer, qui pourraient ainsi faire l’objet d’essais cliniques avant la fin de l’année 2023.

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