(États-Unis / Biotech / microARN & néphrologie) – Regulus Therapeutics va être acquise par Novartis pour un montant pouvant atteindre 1,7 Md$. L’accord prévoit un paiement initial de 7,00 $/action (soit 0,8 Md$) en numéraire à la clôture, assorti d’un droit à valeur conditionnelle (CVR) de 7,00 $/action supplémentaire si le farabursen – candidat vedette contre la PKRAD – obtient une autorisation réglementaire. Cette offre représente une prime de 274 % sur le cours moyen de Regulus. L’opération, approuvée par les deux conseils d’administration, devrait se conclure au second semestre 2025. Novartis espère ainsi renforcer son portefeuille dans les maladies rénales, avec un produit jugé plus efficace et tolérable que les traitements actuels. Regulus restera indépendante jusqu’à la finalisation de l’opération.
(Belgique / Biotech / Neurologie & Cardiometabolisme) – Augustine Therapeutics nomme Virginie Cartage au poste de directrice financière (CFO) et Andy Hu comme directeur commercial (CBO). Ces arrivées renforcent l’équipe dirigeante, peu après un tour de série A de 78 M€, et les nominations de Pascale Witz (présidente) et Gerhard Koenig (CEO). Virginie Cartage, ex-CFO de Novadip, apporte une solide expertise financière acquise notamment chez AbbVie et AstraZeneca. Andy Hu, ancien conseiller d’Augustine et ex-CBO d’Arkuda (rachetée par J&J), possède un profil stratégique mêlant biotech, banque d’investissement et conseil. Ces recrutements s’inscrivent dans la montée en puissance d’Augustine, dont le candidat phare AGT-100216 cible la CMT avec une nouvelle génération d’HDAC6i.
(Strasbourg/Biotech/Oncologie & immunothérapie) – Domain Therapeutics dévoile données prometteuses sur trois de ses programmes clés en oncologie. Le DT-9081, antagoniste oral d’EP4, a démontré en phase I un bon profil de sécurité, un engagement prolongé de la cible et une activité clinique encourageante, avec une RP2D fixée à 600 mg. Le DT-7012, anticorps déplétant sélectif du CCR8, a montré une forte spécificité, un profil différencié et un fort potentiel de déplétion des Treg CCR8+, justifiant son entrée en phase I/II cette année. Enfin, le programme préclinique NAM biaisé PAR2, développé avec le Pr John Stagg, renforce la réponse anti-PD1 et vise à surmonter la résistance à l’immunothérapie en remodelant le microenvironnement tumoral.
(Lyon / Biotech / Maladies neurologiques rares) – Theranexus publie ses résultats annuels 2024, met fin à sa ligne de financement avec IRIS et affirme sa visibilité financière jusqu’en juin 2026. Le chiffre d’affaires reste nul, mais les produits d’exploitation atteignent 2,3 M€, principalement issus de subventions, dont 2,2 M€ transformés par Bpifrance. La perte nette est ramenée à 1,76 M€ contre 6,8 M€ en 2023. La société poursuit le développement de Batten-1, son traitement phare contre la maladie de Batten, avec des résultats cliniques positifs, un protocole de phase 3 validé et un programme d’accès compassionnel en cours. Elle avance aussi sur les programmes antisens PickASO et IMASO, soutenus par Bpifrance et la Région Auvergne-Rhône-Alpes. Dans la continuité de cette stratégie de valorisation ciblée, Theranexus a conclu fin 2024 un accord de licence structurant avec Exeltis pour TX01, assorti d’un paiement initial de 2 M€, de milestones, et de redevances à deux chiffres sur les ventes prévues en Europe, au Royaume-Uni, en Amérique latine et au Moyen-Orient.
