dimanche 26 mai 2024

1073-27-05-2024

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Sensorion, PDC*line Pharma, Medicxi, D3 Bio

(Montpellier/Biotech/Pertes d’audition)Sensorion (ALSEN) réalise un placement privé de 15M€ au profit d’actionnaires existants comprenant Redmile Group, Invus, Sofinnova Partners et une société importante de gestion de placements non dévoilée. Le règlement devrait intervenir autour du 11 avril 2024. Ce montant s’ajoute au financement précédent de 50 M€ annoncé en février 2024, ce qui porte le montant total levé à 100 M€ en moins de 9 mois. Les fonds seront utilisés pour le déploiement de SENS-501 en Phase 1/2, Audiogene, et de GJB2-GT vers la soumission des demandes d’essais cliniques au premier semestre 2025. L’entreprise infique qu’elle finance ses activités jusque fin 2025.

(Chine/Biotech/Oncologie Immunologie)D3 Bio s’assure un financement de 40M$ en provenance de l’investisseur Helvète Medicxi. D3 Bio se concentre sur la découverte, le développement et l’enregistrement de médicaments innovants en oncologie et en immunologie. Trois des composés de cette biotech basée à Shangaï sont en essais cliniques : D3S-001 est en phase II de développement dans le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer colorectal et le cancer du pancréas ; D3S-002, un nouvel inhibiteur de la kinase ERK1/2 à petite molécule, est testé dans le cadre d’un essai de phase I et  D3L-001, un nouvel anticorps bispécifique HER2×CD47 qui a démontré un effet antitumoral puissant et synergique via le co-blocage CD47 guidé par HER2 dans des modèles in vitro et in vivo est actuellement en développement de phase I.

(Belgique/Biotech/Oncologie) – PDC*line Pharma annonce des résultats intermédiaires de la dernière cohorte de patients de son essai clinique de phase I/II avec PDC*lung01. Ce candidat vaccin thérapeutique destiné au traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) associé au pembrolizumab, engendre une activité immunologique chez une majorité de patients et une réponse antitumorale prometteuse dans le CPNPC, avec un profil de sécurité modéré. L’essai a été réalisé dans 17 sites cliniques en France, en Belgique, en Allemagne, aux Pays-Bas et en Pologne. PDC*lung01 a été administré à un total de 67 patients évaluables atteints de CPNPC et porteurs du sérotype HLA-A*02:01.

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