SparingVision lève 75M€ avant d’entrer en phase 1

Ce n’est pas parce que la bourse boude les biotechs que les financements privés ne répondent pas présents. SparingVision, qui développe notamment des thérapies géniques contre la rétinopathie pigmentaire, annonce ce mercredi 14 septembre la levée de 75M€ en série B auprès de ses partenaires historiques (sans nouvel entrant). Ce montage est mené par le fonds français Jeito Capital et le fonds américain UPMC Entreprises. Il est complété par 4BIO Capital, Bpifrance, RD Fund, le fonds de capital risque de la Fondation Fighting Blindness et Ysios Capital (Espagne).
75M€… Le montant est rare pour une société française dont les produits sont encore au stade préclinique. Il convient ainsi de rapprocher cet apport des 96M€ (Série C) levés en juin par ImCheck Therapeutics (oncologie), autre biotech non cotée, dont le candidat médicament le plus avancé est actuellement en phase 1.
Solidement établie sur l’expertise mondialement reconnue de ses fondateurs, et notamment du Pr José Alain Sahel, créateur et ancien directeur de l’Institut de la Vision (dont SparingVision est un spin-off), la biotech francilienne bénéficie de la confiance de ses investisseurs auprès desquels elle a levé quelque 135M€ depuis sa création en 2016. Indicateur supplémentaire de confiance, elle figure pour la deuxième année dans le classement French Tech Next 40/120 qui recense 120 sociétés sélectionnées sur des critères financiers de levée de fonds ou d’hypercroissance du chiffre d’affaires.
« Cette levée de fonds permettra de financer les premières études cliniques de SPVN06 et SPVN20, deux traitements de thérapie génique dont l’approche agnostique des mutations génétiques permettrait de traiter tous les patients, indépendamment de la cause de leur maladie. Une partie de cette somme sera également consacrée au développement de candidats-médicament basée sur la technologie d’édition du génome d’Intellia therapeutics », explique l’entreprise qui effectuera les premiers essais tant en France qu’aux Etats-Unis, où elle dispose de locaux sur la côte-Est. À ce jour, il n’existe pas de traitement panacée contre la rétinopathie pigmentaire, une maladie génétique héréditaire. « Nous avons une approche de rupture qui adresse toutes les cellules dégénérescentes indépendamment de leurs profils génétiques – contrairement à la majorité du développement clinique concurrent dans le domaine de la thérapie génique, qui adopte une approche gène par gène », détaille Stéphane Boissel, le CEO de SparingVision. Jusqu’à présent, seul le Luxturna (développé par Spark Therapeutics, et acquis par Roche en 2019) a obtenu une AMM pour le traitement de l’un de ces mutations, dont il existerait plus de 200 variantes. Elles touchent quelque 2 millions de patients à travers le monde, pour un marché estimé à « 2 milliards de dollars » par Stéphane Boissel
Sparing Vision, qui a par ailleurs 5 autres recherches dans son portefeuille, attend les« résultats initiaux de sécurité et de bonne tolérance de SPVN06 en 2023 » et de premières données d’efficacité en 2025.
« D’ici là, nous aurons besoin de lever d’autres fonds car les recherches autour de nos autres candidats médicaments auront progressé », précise Stéphane Boissel qui ne ferme la porte à aucune forme future de financement.
Guillaume Mollaret