En Suisse, Stalicla a conclu un accord avec l’US National Institute on Drug Abuse (NIDA) pour le développement clinique du mavoglurant ciblant les patients diagnostiqués avec un trouble de l’usage de la cocaïne. Le NIDA est le principal organisme fédéral qui soutient la recherche scientifique sur la consommation de drogues et la toxicomanie. Selon les termes de l’accord, l’organisme américain prendra en charge l’essai de phase 3 du mavoglurant qui devrait recruter jusqu’à 330 patients. Ce candidat a été concédé début 2023 sous licence par Stalicla à Novartis en échange de paiements d’étape et de redevances non divulgués. Novartis a également pris une participation dans la biotech suisse qui développe la première plateforme de neurobiologie de précision pour les patients atteints de troubles neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques.
DBV Technologies (DBV), a « screené » son premier patient dans l’étude clinique de phase 3, VITESSE, qui évaluera le patch modifié Viaskin Peanut 250 μg chez des enfants âgés de 4 à 7 ans, allergiques à l’arachide. Ce nouveau traitement est conçu pour rééduquer le système immunitaire en introduisant des quantités de microgrammes d’allergène d’arachide à travers la peau intacte. L’étude recrutera 600 sujets, randomisés en double aveugle contre placebo. Elle impliquera environ 80 sites cliniques aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Europe. Le principal critère d’évaluation de l’efficacité est le pourcentage de personnes répondant au traitement dans le bras actif par rapport au bras placebo au 12e mois.
