(Londres/Biotech/Oncologie) – Swarm Oncology sort du mode furtif et nomme Martin Olin au poste de directeur général. La plateforme innovante Swarm-T de la société s’appuie sur l’amorçage du système immunitaire avec un traitement cellulaire ex vivo exclusif pour générer un nombre sans précédent de cellules T avec les phénotypes souhaités pour héberger, infiltrer et tuer les cellules cancéreuses. La société prévoit de faire progresser son premier candidat thérapeutique vers les essais cliniques dans les 12 à 15 prochains mois. Le financement n’est pas dévoilé.
(Suisse/Biotech/Maladies inflammatoires) – AB2 Bio signe un accord d’option et de licence avec Nippon Shinyaku. La pharma japonaise commercialisera en exclusivité aux États-Unis le Tadekinig alfa pour traiter le syndrome hyperinflammatoire primaire induit par l’IL-18 monogénique. C’est une maladie pédiatrique rare et potentiellement mortelle qui, si elle n’est pas traitée, peut rapidement conduire à une défaillance multiviscérale et au décès. AB2 Bio recevra des paiements anticipés pouvant atteindre 36 M$ et les paiements d’étapes pourraient monter jusqu’à 650 M$. AB2 Bio conserve les droits sur Tadekinig alfa pour toutes les autres indications aux États-Unis et toutes les indications dans le reste du monde.
(États-Unis/Hôpital/Thérapie génique) – Le Children’s Hospital Los Angeles (CHLA), acteur de pointe en matière de soins médicaux pédiatriques, enrichit son offre avec un 10ᵉ traitement de thérapie cellulaire et génique. L’hôpital devient ainsi celui offrant le plus grand nombre de traitements de thérapie cellulaire et génique de pointe approuvés par la FDA sur la côte ouest. Les traitements proposés sont : Casgevy (traite la drépanocytose et la bêta-thalassémie dépendante des transfusions) ; Elevidys (traite la dystrophie musculaire de Duchenne) ; Hemgenix (traite l’hémophilie B) ; Kymriah (traite la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le lymphome diffus à grandes cellules B) ; Luxturna (traite les maladies rétiniennes héréditaires) ; Lyfgenia (traite la drépanocytose) ; Omisirge (traite les patients atteints de cancers du sang subissant une transplantation de cordon ombilical pour minimiser les risques d’infection) ; Roctavian (traite l’hémophilie A) ; Zolgensma (traite l’amyotrophie spinale) ; Zynteglo (traite la bêta-thalassémie dépendante des transfusions).
(Marseille/Biotech/Oncologie) – Innate Pharma (IPHA) administre le premier traitement à un patient dans le cadre de son étude de Phase 1 évaluant la sécurité et la tolérance d’IPH4502, un conjugué anticorps-médicament (ADC) innovant, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées connues pour exprimer la nectine-4. L’étude de phase 1, ouverte et multicentrique, comprend une partie 1 d’escalade de dose et une partie 2 d’optimisation de dose, et évaluera l’innocuité, la tolérance et l’efficacité préliminaire d’IPH4502 en tant qu’agent unique dans les tumeurs solides avancées connues pour exprimer la nectine-4, y compris, mais sans s’y limiter, le carcinome urothélial, le cancer du poumon non à petites cellules, le cancer du sein, de l’ovaire, de l’estomac, de l’œsophage et le cancer colorectal. L’étude prévoit de recruter environ 105 patients.
(Paris/Healthtech/Association) – Paul Bravetti (Brenus Pharma), Marie Sockeel (Primaa) et Éric Cohen (Agile Capital Markets) rejoignent le conseil d’administration de France Biotech en tant qu’administrateurs, tandis que Vincent Poher (Biocellis), Nicolas Simon (Wandercraft) et Florence Herry (Libheros) ont été réélus à leurs postes respectifs. Sophie Brac de la Perrière (Healshape) a été nommée vice-présidente, en charge de la medtech et du diagnostic. Ces évolutions renforcent la gouvernance de l’association présidée par Frédéric Girard, qui place le financement et la souveraineté sanitaire au cœur de sa feuille de route pour 2025.
