(Paris/Medtech/polymères biomorphiques) – La première utilisation clinique du système adhésif « Eclipsium » de réparation des hernies de Tissium a été réalisée chez les patients subissant une réparation laparoscopique d’une hernie ventrale dans le cadre de l’étude clinique ALPHA. Les procédures ont été réalisées en Belgique par le Dr Tim Tollens de l’hôpital Imelda et le Dr Sebastiaan Van Cauwenberge de l’hôpital AZ Sint-Jan de Bruges-Ostende. Le système ECLIPSIUM utilise l’adhésif chirurgical biodégradable activé par la lumière de Tissium et les outils associés.
(Suède/Biotech/Cellules souches) – BioLamina capte un investissement de 17M€ en provenance du fonds Lauxera Growth de Lauxera capital partners. Cette biotech fondée en 2009 est spécialisée dans le développement et la commercialisation de protéines recombinantes jouant un rôle majeur dans le maintien, l’expansion et la différenciation des cellules souches et des cellules primaires. Ses produits sont destinés aux chercheurs universitaires, ainsi qu’aux principaux fabricants de produits thérapeutiques dérivés de cellules souches en cours d’essais cliniques et en phase de précommercialisation.
(Paris/Biotech/Douleur neuropathique) – AlgoTherapeutix a administré des doses aux premiers patients jusqu’à 14 ans, dans des centres américains et européens pour son essai de validation de principe de phase II « EASE ». L’ATX01 qui a reçu la désignation de médicament orphelin de la FDA et de l’EMA est e cours d’essai sur la douleur de l’érythromélalgie, une maladie neurologique et vasculaire rare caractérisée par des extrémités douloureuses pour laquelle il n’existe aucun traitement disponible. Les résultats de l’essai sont attendus au premier semestre 2024.
(Nantes/Biotech/Oncologie) – LIS1 un anticorps polyclonal humanisé (GH-pAb) issu de la plateforme de Xenothera, décroche la désignation de médicament orphelin dans l’indication Lymphomes T auprès de la FDA. LIS1 bénéficie par voie de conséquence de processus réglementaires gratuits et accélérés, d’avantages fiscaux et d’une exclusivité de commercialisation de 7 ans une fois l’autorisation de mise sur le marché obtenue.
(Paris/Biotech/Néphrologie) – Advicenne (ALDVI), lance une augmentation de capital par émission d’actions ordinaires nouvelles avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires d’un montant 6M€ pouvant être porté à 6,9 M€. Les fonds seront alloués à 40% pour le développement commercial de Sibnayal (ADV7103 ) dans le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd). 40% iront par ailleurs à l’optimisation du développement de ADV7103 tant industriel que clinique et enfin à hauteur de 20% pour les besoins de financement des activités courantes d’Advicenne. La visibilité de l’entreprise est étendue jusqu’à mi-2025.
(Nantes/Biotech/Oncologie) – OSE Immunotherapeutics (OSE) annonce la publication, revue par un Comité de lecture dans Annals of Oncology des résultats de l’essai clinique de phase 3 randomisé de Tedopi, vaccin contre le cancer à base d’épitopes administré en monothérapie chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un CPNPC avancé ou métastatique, en 3e ligne de traitement en résistance secondaire aux IPCs. La publication indique que le vaccin améliore la survie globale avec une meilleure tolérance et une meilleure qualité de vie en monothérapie versus une chimiothérapie, chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un CPNPC avancé ou métastatique ayant progressé après au moins 12 semaines après un traitement séquentiel par chimiothérapie et IPC. Une diminution significative de 41 % du risque de décès a été observée, associée à un meilleur profil de tolérance et à une qualité de vie maintenue.
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