(Suisse/Biotech/Maladies auto-immunes) – Granite Bio boucle un tour A et B de 100 M€ pour soutenir le développement de son portefeuille de thérapies contre les maladies auto-immunes. La série A de 30 M$ a été menée par Versant Ventures et Novartis Venture Fund, et la série B de 70 M$ a été dirigée par Forbion et Sanofi Ventures. Granite développe deux anticorps « first-in-class » : GRT-001, en phase 1a, cible les monocytes pro-inflammatoires dans les MICI, et GRT-002, en préclinique, bloque l’interleukine-3, impliquée dans les allergies et démangeaisons. Les premiers résultats sur primates montrent une efficacité dose-dépendante avec bonne tolérance. Granite est dirigée par Patrick Loustau, ex-Amolyt Pharma, avec un encadrement scientifique issu de Roche, Novartis, GSK et Galapagos. Le passage en phase 1b est attendu cette année, et GRT-002 devrait entrer en clinique en 2026.
(Danemark/Healthtech/Fonds) – Novo Holdings et le Fonds d’exportation et d’investissement du Danemark (EIFO) ralisent un investissement conjoint de 48 M€ dans le fonds HealthCap IX, géré par le spécialiste suédois du capital-risque HealthCap. Ce soutien marque la première participation d’EIFO aux côtés d’un fonds HealthCap, déjà soutenu historiquement par Novo Holdings. En parallèle, HealthCap ouvrira une antenne à Copenhague, au sein du BioInnovation Institute, pour renforcer sa présence nordique. Axé sur les besoins médicaux non satisfaits, le fonds cible les jeunes biotechs issues de la recherche académique. Avec plus de 130 participations et plus de 30 produits pharmaceutiques approuvés à son actif, HealthCap est un acteur-clé de l’innovation thérapeutique en Europe du Nord.
(Marseille/Biotech/Vecteurs) – Vect-Horus, nomme Philippe Masset en qualité de membre de son conseil d’administration. Haut dirigeant du secteur bancaire, il possède plus de 35 ans d’expérience en tant que directeur général d’entités bancaires internationales. Il est actuellement président du Vicinity Affordable Housing Fund et membre du conseil d’administration de la banque Edmond de Rothschild Europe et de celui de Guberna. Il est par ailleurs conseiller principal auprès de plusieurs sociétés de services financiers, dont Blackfin, Syntagma et BDO.
(Belgique/Biotech/AVC hémorragique) – Le BIOX-101 obtient des résultats prometteurs dans l’AVC hémorragique, selon une analyse intermédiaire de l’essai clinique de phase 2a menée par Bioxodes. Cette étude randomisée portant sur 16 patients démontre que les critères de sécurité et d’efficacité ont été atteints, sans effet indésirable grave ni décès. BIOX-101 a été bien toléré, sans signe d’aggravation de l’hémorragie, avec des données pharmacodynamiques et d’imagerie encourageantes. Bioxodes met fin au recrutement et prépare un essai de phase 2b avec ce traitement qui a obtenu le statut de médicament orphelin en mars 2025 aux États-Unis et en Europe. La société prévoit une levée de fonds en série B et le démarrage de la production pour le prochain essai. Une autorisation conditionnelle pourrait être envisagée avant 2030.
(Royaume-Uni/Biotech/Oncologie de précision) – Mosaic Therapeutics, obtient deux actifs en phase clinique sous licence auprès d’Astex Pharmaceuticals, filiale du groupe Otsuka. Ces composés, testés sur plus de 100 patients avec de bons profils de sécurité, seront développés en thérapies combinées ciblées définies par biomarqueurs. Aucun montant n’a été dévoilé, mais Astex recevra une participation initiale de 19 % dans Mosaic, avec un complément de 3 % en cas de jalons cliniques atteints. Cette opération, qui réduit les risques de développement, permet à Mosaic de préparer une première étude clinique combinée dès 2026. Mosaic est une société de portefeuille de Syncona qui détient une participation diluée de 54 %, valorisée à 15 millions de livres au 31 décembre 2024.
(Allemagne/Biotech/Oncologie) – Evotec déclenche un paiement de 75 M$ grâce à des avancées majeures dans sa collaboration stratégique avec Bristol Myers Squibb sur les colles moléculaires, une technologie de dégradation ciblée des protéines. Lancé en 2018 et prolongé jusqu’en 2030, le partenariat combine les capacités de criblage PanOmics et d’analyse IA/ML d’Evotec avec la bibliothèque CELMoDs de BMS, ciblant des protéines jusque-là considérées comme intraitables. Ces colles moléculaires déclenchent l’élimination de protéines pathogènes en activant le système de dégradation cellulaire. Le portefeuille commun s’élargit à des indications à fort besoin médical, notamment en oncologie.
(Suisse/Pharma/Oncologie) – Debiopharm et Oncodesign Services signent un accord de licence autour de la technologie AbYlink, une technologie de bioconjugaison régiosélective permettant d’attacher de manière stable et précise un chélateur ou un agent thérapeutique à un anticorps, sans affecter sa fonction. Oncodesign Services utilisera cette technologie pour produire des conjugués anticorps-chélateur à visée diagnostique et thérapeutique, testés en préclinique sur des modèles HER2+. Un premier poster commun sera présenté à l’AACR 2025. Cette alliance vise à accélérer le développement d’anticorps conjugués (ADC).
(États-Unis/CDMO/Acquisition) – PCI Pharma Services rachète Althea, CDMO américaine spécialisée dans le remplissage-finition stérile, filiale à 100 % d’Ajinomoto. L’opération, devrait être finalisée en mai 2025, et marque l’établissement par PCI de son premier site nord-américain de remplissage-finition stérile pour seringues et cartouches préremplies, avec technologie d’isolateur et production à haute puissance pour conjugués anticorps-médicament (ADC). Le site d’Althea à San Diego devient un pilier stratégique du dispositif industriel de PCI, déjà présent dans 7 pays avec 30 sites et plus de 7 000 employés. Au passage, PCI qui réalise plus de 90 lancements de produits par an, conforte sa position de leader mondial des solutions intégrées pour la fabrication et la distribution de médicaments biologiques de nouvelle génération.
