(Belgique Luxembourg/Fonds/Healthetech) – Le fonds d’amorçage Vives UIF lève 5 M€ auprès du Luxembourg Future Fund 2 (LFF 2), ce qui porte le montant total de son second closing à 75 M€. Initié par l’UCLouvain et piloté par VIVES Partners, VIVES IUF joue un rôle clé dans la création des spin-offs et start-ups technologiques. En comblant les besoins de capitaux en phase d’amorçage, VIVES IUF agit comme un catalyseur pour transformer la recherche scientifique en start-ups de croissance. Les entreprises du portefeuille de VIVES II ont à ce jour levé plus de 1,5 Md€.
(Strasbourg/Biotech/Oncologie) – Transgene et BioInvent présentent les premiers résultats de la Phase I de l’essai de BT-001, un virus oncolytique, en monothérapie et en combinaison avec Keytruda. En monothérapie, 4 patients sur 18 ont montré une stabilisation de la maladie, tandis que 2 patients sur 6 en combinaison avec Keytruda ont eu des réponses partielles. BT-001 a été bien toléré, sans toxicité limitante. Les résultats qui indiquent une efficacité préliminaire prometteuse ouvrent la voie à la Phase IIa et à des études plus approfondies pour traiter les cancers résistants.
(Marseille/Biotech/Diabète) – Eleanor L. Ramos rejoint DiogenX en tant que membre indépendante du conseil d’administration. La nouvelle administratrice indépendante a occupé le poste de directrice médicale chez Provention Bio, une entreprise axée sur l’immunologie, acquise par Sanofi en 2023, où elle a joué un rôle clé dans l’approbation du teplizumab-mzwv, le premier traitement modifiant la maladie pour retarder le stade 3 du DT1. Elle est actuellement membre du comité consultatif scientifique chez EpiVax Oncology, une entreprise biotechnologique privée spécialisée dans le développement de vaccins personnalisés contre le cancer.
(Pologne/Biotech/Diabète) – La thérapie cellulaire PTG-007 de PolTREG a permis une rémission clinique allant jusqu’à 12 ans chez des patients atteints de diabète de type 1 (T1D) avec certains patients restant indépendants de l’insuline pendant 18 à 24 mois. L’étude a suivi 54 patients sur une période de 7 à 12 ans, démontrant l’efficacité et la sécurité de PTG-007, en particulier en combinaison avec le rituximab. Aucun effet secondaire grave n’a été observé. PolTREG prévoit de lancer une étude pivot de Phase 2/3 pour T1D et cherche des partenariats pour financer cette étape.
(Danemark/Biotech/Oncologie) – Evaxion Biotech livre des résultats prometteurs de phase 2 pour son vaccin personnalisé EVX-01, montrant une réponse clinique objective chez 11 patients sur 16, et une réduction des tumeurs chez 15 patients. Ces données proviennent d’une analyse intermédiaire d’un an de l’essai combinant EVX-01 avec le traitement anti-PD-1 KEYTRUDA pour les patients atteints de mélanome avancé. Evaxion entend finaliser l’essai qui devrait inclure un total de 100 patients en 2025.
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