36 M€ ! C’est une belle entrée en matière pour Volta Medical. A l’heure où les opérations de financement sont compliquées avec des tours bouclés grâce aux investisseurs internes, la medtech basée à Marseille est parvenue à séduire deux fonds américains avec le soutien de son VC historique, Gilde Healthcare. Vensana Capital a pris le lead de ce nouveau tour et Lightstone Ventures a également contribué. Une surprise ? Non. Volta Medical était sur les écrans radars de Vensana depuis 2021, au moment de la série A de 23 M€ menée par Gilde Healthcare et suivie par Pasteur Mutualité. « Le co-fondateur de Vensana, Justin Klein qui est membre de notre board est très expérimenté en cardiologie et particulièrement en rythmologie cardiaque », nous a confié Théophile Mohr-Durdez, Pdg et co-fondateur de Volta Medical. La rythmologie est justement au centre de l’expertise de la medtech marseillaise.
Plus d’interopérabilité au bloc avec la version VX1+
Le produit phare de Volta medical, VX1, est un logiciel d’intelligence artificielle destiné à une utilisation exclusive en bloc opératoire afin d’aider les chirurgiens dans leurs interventions visant à traiter des fibrillations atriales (FA) complexes. Il a déjà été utilisé dans plus de 1000 interventions. Outre l’aide majeure apportée aux électrophysiologistes pour identifier en temps réel les domaines pertinents pour la persistance de la fibrillation auriculaire, VX1 est une solution impactante pour les systèmes de santé. Son utilisation va permettre notamment de réduire le nombre de procédures par patient et les multiples coûts associés à la FA, sans compter les comorbidités. « Il existe un besoin critique d’améliorer la précision et la cohérence des procédures d’ablation cardiaque pour les patients atteints de FA persistante. » a déclaré Theophile Mohr Durdez.
« Avec la moitié de ces patients nécessitant des traitements répétés, les cliniciens ont besoin d’outils qui leur permettent de mieux comprendre la maladie et d’améliorer considérablement les résultats pour les patients. Nous pensons que notre VX1 a le potentiel de le faire de manière cohérente et reproductible. » Une partie de la levée de série B est fléchée vers une mise à niveau logicielle de VX1, baptisée VX1+ qui comprendra entre autres une communication bidirectionnelle avec le système de cartographie, Ensite X, le dispositif déployé par Abbott, l’un des deux plus importants acteur mondial du domaine. L’autre partie ira au renforcement des études cliniques en cours.
Commercialisation à l’horizon 2025
La commercialisation n’interviendra pas avant 2025, une stratégie assumée par le management et les investisseurs. « Nous avons, à ce jour, environ 50 systèmes installés et une étude clinique en cours sur 374 patients dans 30 centres en Europe et aux Etats-Unis dont les résultats seront publiés en 2024, » souligne Théophile Mohr-Durdez. « C’est l’une des études les plus ambitieuses de l’histoire l’ablation de la FA. Cet important effort de validation clinique dans lequel nous avons engagé quelque 20 M€ et auquel souscrivent nos investisseurs doit nous permettre de démontrer la supériorité de notre technologie sur les approches conventionnelles ». De quoi mettre de la distance avec d’éventuels compétiteurs, opérer un effet de levier important sur la valeur du produit, celle de l’entreprise et in fine accélérer le processus d’adoption du dispositif par les chirurgiens.
Jacques-Bernard Taste