7.5 C
Paris
samedi 26 novembre 2022
0,00 €

Votre panier est vide.

- Publicité -spot_img

ABIVAX, DES AMBITIONS ET DES OPTIONS

Abivax a publié cette semaine des résultats prometteurs de l’étude de maintenance de phase 2a évaluant son principal candidat médicament, ABX464, dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) après 1 an de traitement. Pour rappel, ABX464 est une petite molécule administrée par voie orale et ciblant les maladies inflammatoires. Parmi les 40 patients inclus dans l’étude, 33 % ont atteint le stade de rémission. Et si on se réfère uniquement aux 23 patients qui sont allés jusqu’au bout de l’étude, ils sont 57% à atteindre la rémission. Seuls 17 patients ont cessé le traitement « en raison soit d’effets indésirables légers ou modérés, soit d‘une aggravation des symptômes liés à la PR ». Ces données viennent confirmer les bons résultats de phase 2a publiés en juin dernier où ABX464 était évalué en association avec du méthotrexate. La biotech souhaite donc aujourd’hui poursuivre le développement de son candidat pour traiter la PR dans le cadre d’une phase 2b. Il s’agit d’un marché estimé dans les pays du G7 à 22,3 Mds$.

Visibilité financière jusqu’en octobre

En parallèle, ABX464 est testé dans 2 autres indications. Dans la rectocolite hémorragique avec une étude de phase 3 dont l’inclusion des premiers patients est prévue au cours du 2e trimestre 2022. Et dans la maladie de Crohn avec étude « pivot » de phase 2b en préparation. Au final, « le marché actuellement accessible pour ABX464 dans les MICI (rectocolite hémorragique et maladie de Crohn) et la PR devrait atteindre 50 Mds$ d’ici 2026 », selon l’entreprise.

Reste que la poursuite des programmes dépend des ressources financières d’Abivax. La biotech dispose d’une trésorerie suffisante jusqu’à la fin du 3e trimestre et étudie pour la suite plusieurs options de partenariats concernant ABX464. Cela pourrait déboucher sur un accord de licence ou de M&A dès cette année, avant le lancement de la phase 3 dans la rectocolite hémorragique ou bien plus tard mais avant l’enregistrement du produit. La levée de fonds en bourse notamment au travers d’une IPO au Nasdaq reste également une piste.

Les articles

FIL ROUGE BIOMAP FRANCE 2023

En suivant notre fil rouge au quotidien actualisé chaque jour sur www.biotech-finances.com vous pouvez savoir si votre société figure ou non sur la BioMap...

MALADIES RARES : RÉVISION SOUS TENSION

Ne pas enrayer la dynamique d’un système qui, bien que demandant à être ajusté, a permis de créer une filière européenne performante autour des...

LA NOUVELLE MOUTURE DU PROJET DE RÉGLEMENTATION EUROPÉENNE SUR LES MALADIES RARES ATTENDUE DÉBUT 2023

Prévu avant la fin de cette année, le projet devrait être présenté au premier trimestre pour une entrée en vigueur en 2024 au plus...

L’essentiel de la semaine du 21 au 28 novembre 2022

Monde         Le géant japonais Kyowa Kirin (TSE : 4151) et l’Allemand Grünenthal montent une co-entreprise. La nouvelle entité dont Grünenthal détiendra 51% soutiendra le déploiement...

MÉDOCS : PÉNURIE À TOUS LES ÉTAGES

Si à l’issue de la crise sanitaire aigüe qui avait non seulement stigmatisé nos déficits nombreux mais surtout surpris l’ensemble de l’écosystème, les relations...

CHERRY BIOTECH VEUT LEVER 5 M€ POUR INDUSTRIALISER SON CUBIX

Les signaux sont au vert pour Cherry Biotech. Lauréate du European Innovation Council Transition, l’entreprise ambitionne de lever 5 M€ en série A en 2023...

Jeito Capital mène la Série C de 50M€ l’Allemand CatalYM 

Jeito Capital poursuit la diversification de ses paris industriels avec un premier investissement en Allemagne. Un financement au stade clinique. Le fonds français annonce...

L’essentiel de la semaine du 14 au 21 Novembre 2022

Monde            Aux Etats-Unis, Curevo Vaccine (Curevo), clôture une série A1 de 26 M$ qui vient compléter un tour initial de 60 M$ mené début 2022. Les...

VidPrevtyn Beta : quand le leader fait une descente en rappel

Nous ne l’espérions plus ! Sanofi et son partenaire GSK viennent de voir leur vaccin anti-SARS-Cov-2 (Covid-19), le VidPrevtyn Beta approuvé par l’Agence Européenne...

15h Biotech Express

BEI, Medincell, Takeda, Fujifilm, Abbvie, Hemispherian

La BEI et MedinCell (MEDCL) ont signé un nouvel accord pour prêt de 40 M€ destiné à soutenir le développement de traitements basés sur...

CSL, Eurobio Scientific, Acobiom, Acticor

Hemgenix, la thérapie génique à usage unique pour les adultes appropriés atteints d'hémophilie B produite par CSL (ASX : CSL) a été approuvée par...

Vous ne pouvez pas copier le contenu de cette page