mercredi 18 septembre 2024
spot_img

1083-16-09-2024

[ihc-hide-content ihc_mb_type="show" ihc_mb_who="4,5,6,7" ihc_mb_template="-1"] [download id="207793"][/ihc-hide-content]
41,00 
0,00 €

Votre panier est vide.

ABIVAX, DES AMBITIONS ET DES OPTIONS

Abivax a publié cette semaine des résultats prometteurs de l’étude de maintenance de phase 2a évaluant son principal candidat médicament, ABX464, dans la polyarthrite rhumatoïde (PR) après 1 an de traitement. Pour rappel, ABX464 est une petite molécule administrée par voie orale et ciblant les maladies inflammatoires. Parmi les 40 patients inclus dans l’étude, 33 % ont atteint le stade de rémission. Et si on se réfère uniquement aux 23 patients qui sont allés jusqu’au bout de l’étude, ils sont 57% à atteindre la rémission. Seuls 17 patients ont cessé le traitement « en raison soit d’effets indésirables légers ou modérés, soit d‘une aggravation des symptômes liés à la PR ». Ces données viennent confirmer les bons résultats de phase 2a publiés en juin dernier où ABX464 était évalué en association avec du méthotrexate. La biotech souhaite donc aujourd’hui poursuivre le développement de son candidat pour traiter la PR dans le cadre d’une phase 2b. Il s’agit d’un marché estimé dans les pays du G7 à 22,3 Mds$.

Visibilité financière jusqu’en octobre

En parallèle, ABX464 est testé dans 2 autres indications. Dans la rectocolite hémorragique avec une étude de phase 3 dont l’inclusion des premiers patients est prévue au cours du 2e trimestre 2022. Et dans la maladie de Crohn avec étude « pivot » de phase 2b en préparation. Au final, « le marché actuellement accessible pour ABX464 dans les MICI (rectocolite hémorragique et maladie de Crohn) et la PR devrait atteindre 50 Mds$ d’ici 2026 », selon l’entreprise.

Reste que la poursuite des programmes dépend des ressources financières d’Abivax. La biotech dispose d’une trésorerie suffisante jusqu’à la fin du 3e trimestre et étudie pour la suite plusieurs options de partenariats concernant ABX464. Cela pourrait déboucher sur un accord de licence ou de M&A dès cette année, avant le lancement de la phase 3 dans la rectocolite hémorragique ou bien plus tard mais avant l’enregistrement du produit. La levée de fonds en bourse notamment au travers d’une IPO au Nasdaq reste également une piste.

S'abonner gratuitement au 15h Biotech Express :

Les articles

La confiance pour dépasser l’instabilité

Sanofi, Brightflow, Abolis, Ose Immunotherapeutics ! Au sortir de la torpeur estivale, ces quatre nouvelles sont autant de belles médailles françaises dans la compétition mondiale...

OLGRAM : cap sur la Health Valley pour révolutionner le traitement des déficits immunitaires

Spécialisée dans les immunothérapies issues des algues marines, Olgram franchit une nouvelle étape dans son développement. Implantée dans le BioPark d’ArchParc à Archamps, elle...

En amorçage, Next Neurotech est désormais en quête d’une Série A

Cette medtech installée à Nîmes entend faire son nid dans le traitement mini-invasif des patients épileptiques pharmaco-résistants. Deux en un. L'innovation développée par la medtech...

SCI ventures : un fonds d’investissement philanthropique pour lutter contre les paralysies

Pour faire progresser les avancées thérapeutiques dans le domaine de la paralysie, SCI Ventures a lancé son premier fonds cet été. De 27 millions...

MHRA : Yes, mais pour le NICE et le NHS c’est No

Le 22 août dernier, l’agence britannique d’enregistrement des médicaments (MHRA) donnait enfin son accord pour l’introduction du Leqembi, nom commercial du lecanemab dans la...

L’essentiel de la semaine du 9 au 13 septembre 2024

Monde  (États-Unis/Agence réglementaire/Contrôle) - La FDA envoie des lettres d'avertissement à deux laboratoires chinois, Mid-Link Testing Company et Sanitation & Environmental Technology Institute, pour des...

Cancer du poumon : trois contre un !

Pour ce numéro de rentrée nous nous attaquons au cancer du poumon avec Nicolas Poirier, CEO d'OSE Immunotherapeutics, Fredrik Brag, CEO de Median technologies,...

MEDIAN : LE SOUFFLE DE L’IA POUR CHANGER L’ÈRE DU DÉPISTAGE

 « C’est une étape absolument majeure pour Median. Nous avions un primary endpoint et neuf secondaires et tous les critères d'évaluation ont été atteints avec...

FOCUS ATMPs

Après nos dossiers sur les thérapies géniques et cellulaires nous avons souhaité revenir plus en détail sur les approches techniques mises en place aux...

15h Biotech Express

BrainEver, Alzprotect, Ferrer, AC Immune, Neo Medical

(Paris/Biotech/Maladies neurodégénératives) - BrainEver, fondée en 2016, ouvre son capital pour lever jusqu’à 35 M€, dont 5 M€ via la plateforme de crowdfunding française...

Remedee Labs, Debiopharm, WhiteLab Genomics, Medix Biochemica, DevCo Partners

(Paris/Medtech/Douleur chronique) - Remedee Labs obtient le statut de dispositif médical en Europe pour son bracelet stimulateur d'endorphines par émission d'ondes millimétriques. La solution...

FDA, F2G, Novameat CorFlow Therapeutics, MGA MedTech, Epitopea, Genespire, Karen Aiach-Pignet, Radiant Biotherapeutics

(États-Unis/Agence réglementaire/Contrôle) - La FDA envoie des lettres d'avertissement à deux laboratoires chinois, Mid-Link Testing Company et Sanitation & Environmental Technology Institute, pour des...

Anthony Nolan, Solasta Bio, Swan-H, PanTera

(Royaume-Uni/Association/Cellules souches) - L'association caritative britannique Anthony Nolan, spécialisée dans les cellules souches, ouvre un centre de collecte à Nottingham avec l’objectif de fournir...

Vous ne pouvez pas copier le contenu de cette page

×