Advanced BioDesign (ABD), décroche un nouvel apport de fonds de 14,3 M€ auprès de Xeryx Invest qui s’ajoute aux 20 M€ déjà levés auprès du même capital investisseur. Ce financement intervient deux mois après le lancement de l’étude clinique « ODYSSEY » de phase I ciblant la leucémie aiguë myéloïde. Les recrutements de patients sont en cours à l’APHM à Marseille, aux HCL à Lyon et à l’Hôpital Saint-Louis de Paris. Les fonds soutiendront également développement d’autres molécules issues de la même plate-forme de R&D contre les cancers résistants aux thérapies actuelles.
Metabolic explorer va lancer une augmentation de capital d’environ 8 M€. Son actionnaire de référence, le fonds SPI de BPI France accompagne et garantit l’opération dans son intégralité. Ce plan permettra à la biotech de continuer à produire des solutions durables favorisant la naturalité à un prix qui restera compétitif. Il débouclera la décision d’industrialisation en faveur de l’Acide Glycolique vert qui avait été décalée en raison des tensions de trésorerie.
Advicenne (ALDVI) fait le point sur la commercialisation par ses partenaires de Sibnayal, son traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd). Frost Pharma, enregistre des succès importants en Norvège, où le prix du produit est officiel depuis le 1er février 2023. En Suède, l’organisme de gestion des médicaments, a rejeté la demande de prise en charge du médicament mais laisse aux hôpitaux la possibilité de le financer sur leur propre budget. En Belgique, Twin Pharma, après avoir obtenu un prix, est désormais engagée dans le processus de remboursement. En Europe centrale et de l’Est, ExCEEd Orphan se concentre sur la mise en place de programmes d’accès précoce. La stratégie est similaire pour Taïba Healthcare au Moyen-Orient.
Biophytis (ALBPS) annonce les résultats définitifs de son étude clinique de phase 2-3 COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement de l’insuffisance respiratoire liée au COVID-19. L’entreprise a pour objectif de donner accès à Sarconeos (BIO101) au Brésil et en France au second semestre 2023, tout en préparant le dépôt d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMC) en Europe et d’une autorisation d’utilisation en urgence (EUA) aux États-Unis.
