BioCardia et CellProthera renforcent leur collaboration pour le développement de ProtheraCytes(TM) pour le traitement de l’infarctus aigu du myocarde en Europe et l’accès précoce potentiel pour les patients. CellProthera utilisera le système d’administration biothérapeutique transendocardique Helix(TM) de BioCardia dans le cadre de son étude EXCELLENTE de phase I/IIb en cours sur son principal produit candidat ProtheraCytes(TM). Selon les termes de l’accord, CellProthera n’est pas tenue de s’associer aux dispositifs d’administration thérapeutique BioCardia pour ses efforts commerciaux ou cliniques ultérieurs.
En Grande-Bretagne, Dxcover lève 11,9 M$ en financement de série A pour développer sa plate-forme de biopsie liquide dédiée à la détection des cancers à un stade précoce, y compris les cancers du cerveau et colorectaux. Ce tour a été effectué avec Eos Advisory, Mercia Asset Management, Scottish Enterprise, University of Strathclyde, SIS Ventures et Norcliffe Capital. Mark Bamforth de Thairm Bio, a également rejoint le tour.
La Française Biosynex (ALBIO) et l’américaine Chembio Diagnostics (Nasdaq : CEMI) ont finalisé leur accord de fusion. Biosynex reprendra par l’intermédiaire d’une filiale, Chembio pour 0,45 $ par action, ce qui représente une prime de 27% par rapport au cours de clôture de l’action CHEMBIO le 30 janvier 2023. La transaction est évaluée à 17,2 M$ et elle permet de combiner deux sociétés leaders dans le domaine des tests de diagnostic rapide.
Vous aimez suivre et décrypter le news flow des investisseurs spécialisés en healthtech ? Vous aimez explorer leurs thèses d’investissement, interagir avec eux ! Nous aussi !! Ce mercredi soir à 19H nous recevons Philippe de Backer, Senior Partner at Newton Biocapital. En ce début d’année 2023 Newton est suractif. On le retrouve en lead dans le tour A d’AdipoPharma en France (Diabète) dans celui de DeuterOncology (5,65 M€ – Cancer du poumon) et dans le tour A piloté par Truffle Capital de Cellaion (23M€ – Insuffisance Hépatique Chronique). Une actualité nourrie et beaucoup d’autres infos à venir. Nous vous attendons ! Rejoignez-nous. Inscription : https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_UTMYFePDQzS38-wLRxjaPg
Genoscience Pharma indique que son inhibiteur de PPT-1 « ezurpimtrostat » a reçu la désignation de médicament orphelin de la part de la FDA pour le traitement de l’hépatocarcinome. Grâce à cette ODD, l’ezurpimtrostat pourrait bénéficier de sept ans d’exclusivité commerciale après son autorisation.
Biophytis (ALBPS) publie son rapport financier intermédiaire du 1er semestre 2022 et ses résultats financiers corrigés au 31 décembre 2021. Il est indiqué notamment qu’au 30 juin 2022, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 19,7 M€ contre 23,9 M€ au 31 décembre 2021 en baisse de 4,2 M€. Les frais de recherche et développement nets s’élevaient à 6,9 M€ au 1er semestre 2022, soit une diminution de 0,7 million d’euros par rapport à 7,6 M€ au 1er semestre 2021. Enfin, la perte nette ressort en baisse de 8%, s’établissant à 12,4 M€ pour le 1er semestre 2022, contre 13,2 M€ pour le 1er semestre 2021. La trésorerie et les équivalents de trésorerie au 30 juin 2022 s’élevaient à 19,7 M€. Biophytis estime que ce montant, complété des lignes de crédit en place, est suffisant pour couvrir les besoins de trésorerie pour les 12 prochains mois.
La Britannique Ellipses Pharma annonce l’approbation par la FDA de la demande IND concernant EP0042 (un double inhibiteur de FLT-3 et Aurora kinase) pour les patients atteints de leucémie myéloïde aigue. Cet IND permet d’ajouter des sites d’essais et le recrutement de patients américains éligibles à l’essai de phase 1/2 en cours d’EP0042.
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