Novasep-PharmaZell va investir 7,3 M€ pour son site de Mourenx dans le cadre d’un projet plus large soutenu par le Plan « France Relance », créer un atelier pilote polyvalent au sein d’une de ses unités de production. Ce nouvel outil industriel permettra de soutenir la demande croissante de production d’ingrédients pharmaceutiques actifs (IPA), notamment les médicaments de haute puissance (HPAPI) utilisés pour traiter le cancer. Sont envisagés la mise niveau de deux réacteurs de 2000 litres existants, l’ajout d’un autre de 1500 litres. Le nouvel atelier sera équipé pour produire des lots allant de 30 à 100 kg pour les essais cliniques, la validation des procédés et la production commerciale d’API pour les thérapies ciblées, avec un accent sur les HPAPI.
Sanofi a décidé de faire progresser IPH6401/SAR’514 d’Innate Pharma vers les études précliniques réglementaires et déclenche un paiement d’étape de 3 M€ vers la biotech marseillaise. IPH6401/SAR’514 a montré une activité anti-tumorale et des propriétés prometteuses. Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation d’IPH6401/SAR’514.
La Commission européenne va commander 1,25 million de doses de VLA2001 à Valneva pour 2022. Les premières doses seront livrées dans les semaines à venir aux États qui participent à l’accord amendé (Allemagne, Autriche, Danemark, Finlande et Bulgarie). Valneva conservera des stocks en vue d’un éventuel approvisionnement supplémentaire si la demande augmente, et s’efforcera parallèlement de vendre environ huit à dix millions de doses sur les marchés internationaux. La durée de conservation du vaccin VLA2001 devant prochainement atteindre 24 mois. L’entreprise indique qu’elle n’investira dans le développement futur de son vaccin contre la COVID-19 ou d’un vaccin de deuxième génération que si elle parvient à un accord avec des clients potentiels et reçoit les financements nécessaires au cours de l’été.
Cathbot, la joint-venture créée en 2020 entre Robocath et MicroPort à travers sa filiale robotique MedBot, a recruté le dernier patient de son étude clinique en Chine. Il s’agit de la première étape vers l’obtention de l’autorisation de mise sur le marché de R-One, la solution robotique de Robocath pour les angioplasties coronaires, auprès de la National Medical Products Administration (NMPA). Cette étude clinique en robotique vasculaire est la première de cette ampleur réalisée en Chine. 149 patients ont été inclus sur une période de six mois et quatre hôpitaux y ont participé.
Le consortium dirigé par la britannique Achilles Therapeutics (ACHL) a reçu une subvention de 4 M€ d’Horizon Europe. Ce consortium baptisé SMARTER comprend également l’Université Leibniz de Hanovre, le Cell and Gene Therapy Catapult et la Fundacion para la Investigacion del Hospital Universitario la Fe de la Comunidad Valenciana. Il entend développer une plate-forme de fabrication de biotraitements intelligents de première classe, de preuve de concept, pour les thérapies cellulaires personnalisées, qui vise à intégrer des capteurs spectroscopiques en ligne avancés et des systèmes de contrôle de processus d’apprentissage automatique intelligents. Achilles recevra 1,5 M€ sur les 4 M€ alloués par Horizon Europe.
