15H BIOTECHEXPRESS MERCREDI 4 MAI 2022
REPLAY / DES CHAMPIONS, ON VEUT DES CHAMPIONS ! Ah? si seulement on avait pour la filière Biotech un Secrétaire d’Etat exclusivement dédié au secteur qui fasse autant de merveilles que ce qui a été produit en quelques années à peine par Cédric O dans le numérique !!! Ce serait un véritable signal de l’intérêt du gouvernement et de sa volonté de sortir enfin des champions. A noter, tout de même, que nous ne sommes pas loin des marches du podium !! Transgene, Innate Pharma, Cellectis, Amolyt Pharma, Oncodesign, Valneva et tant d’autres…
L’innovation c’est aussi pour les générations futures et la santé de notre pays !
Nous avons passé un excellent moment d’échanges avec Andre Choulika hier et balayé pas mal de questions. Si vous voulez voir le replay, suivez le lien ci-après !!! REPLAY
La biotech britannique Amphista Therapeutics et Merck Healthcare vont collaborer pour découvrir et développer des dégradeurs de protéines à petites molécules pour trois cibles initiales dans les indications d’oncologie et d’immunologie. Amphista Therapeutics spécialiste des thérapies de dégradation ciblée des protéines (TPD) de nouvelle génération, recevra 44M$ de paiements initiaux et en fonction des succès jusqu’à 1 Mrd$ de milestone ainsi que des redevances à suivre.
Filiale de Sanofi (SAN), Euroapi (EAPI) annonce que toutes les conditions sont réunies pour sa cotation sur Euronext Paris le 6 mai 2022. L’opération se réalise par scission via la distribution de 58% du capital d’Euroapi aux actionnaires du laboratoire français. La CDMO est le 2e fabricant mondial de principes actifs pharmaceutiques et dispose d’environ 200 références en portefeuille. Une fois l’entreprise cotée, Sanofi détiendra environ 30 % du capital et s’est engagé à respecter une période de conservation de 2 ans. En parallèle, l’Etat français qui prévoit d’acquérir près de 12% du capital, pour 150 M€, s’est aussi engagé à conserver ses titres durant 2 ans.
Après avoir essuyé un refus en avril de la FDA pour la mise sur le marché de TV46000/mdc-IRM (suspension injectable sous-cutané de rispéridone à libération prolongée) dans le traitement de la schizophrénie MedinCell (MEDCL) et son partenaire Teva rassurent le marché. « Nous répondrons aux questions que nous avons reçues de la FDA. Nous nous attendons à ce que cela puisse aboutir à un nouveau dépôt dans les six mois, suivi d’une période d’examen probablement de six mois. Nous pensons toujours avoir l’approbation, mais il y aura un retard pouvant aller jusqu’à 12 mois », a indiqué le laboratoire. Selon ce dernier, les interrogations de l’agence américaine « n’ont rien à voir avec l’efficacité et l’innocuité du produit mais portent sur des détails concernant la conduite des essais cliniques effectués et certains éléments, que nous sommes convaincus de pouvoir régler et corriger ».
PKvitality lance une collecte de 1,5 M€ sur la plateforme de financement participatif (crowdfunding) WiSEED. Créée en 2013, la start-up parisienne a mis au point K’Watch Glucose, premier moniteur de glycémie en continu sous forme de smartwatch, pour les patients diabétiques. Cette levée de fonds se réalise sous forme d’obligations convertibles offrant un rendement annuel de 10% sur un horizon de 18 mois et lui permettra d’accélérer le développement clinique et les études sur l’homme en cours de son dispositif. Jusqu’à présent PKvitality a déjà récolté plus de 18 M€ de financements, dont les deux tiers en actions, soutenue par des business angels, des investisseurs privés dont l’industriel allemand Beurer, et les pouvoirs publics (Région, Bpifrance et l’Europe). Le projet a également été financé par le programme de recherche et d’innovation Horizon 2020 de l’Union européenne.
En Allemagne, Tubulis boucle une série B de 60 M€. Ce tour de financement est dirigé par Andera Partners aux côtés de nouveaux investisseurs Evotec et Fund+. Les actionnaires existants y ont également participé notamment Bayern Kapital, BioMedPartners, High-Tech Gründerfonds (HTGF), OCCIDENT et Seventure Partners. La biotech utilisera cette somme pour faire progresser son pipeline de conjugués anticorps-médicaments (ADC) vers la clinique ainsi que pour démarrer des programmes dans le traitement des tumeurs solides.
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