En Belgique, Intressa Vascular, clôture une levée de fonds de 18 M€ lancée en octobre 2021. Une tranche de 12 M€ a été collectée auprès de Noshaq, Yonjin Capital, White Fund, la SRIW, CPH Bank et d’autres investisseurs historiques. Parallèlement, 6 M€ ont été ajoutés en financement non-dilutif en provenance de la Région wallonne (DGO6). Intressa Vascular se déploie en cardiologie. Son stent Alla est le seul traitement des dissections aortiques de type B (TBAD) et des dissections résiduelles conçu pour recentrer le flux sanguin à l’intérieur du vrai chenal tout en préservant la perfusion des branches, via une procédure simplifiée avec un faible risque de complications. Les fonds levés sont destinés aux études cliniques et à l’enregistrement du produit.
Nouveau succès pour Inotrem. Son étude clinique ESSENTIAL de Phase II pour les patients atteints de COVID-19 apporte la preuve de l’efficacité du candidat-médicament nangibotide dans le traitement des patients atteints des formes sévères du COVID-19. Les objectifs primaires et secondaires ont été atteints. Nangibotide améliore le statut clinique des patients et délivre une réduction relative de la mortalité de 43%. L’étude ESSENTIAL a recruté 220 patients hospitalisés en soins intensifs pour détresse respiratoire et a comparé l’injection de nangibotide (1mg/kg/h) sur 5 jours avec le traitement de référence. Prochaine étape : Inotrem va consulter les autorités réglementaires en vue de proposer une nouvelle option thérapeutique aux patients souffrant des formes sévères de COVID-1.
Bone Therapeutics entame une nouvelle phase de son développement grâce à une fusion inversée avec Medsenic. La fin des déboires pour Bone Therapeutics ? L’Assemblée générale extraordinaire (AGE) des actionnaires a approuvé le 24 octobre les changements de périmètre de la société, la transformation de sa gouvernance et son nouveau nom à savoir BioSenic. Pour rappel, Bone Therapeutics a essuyé ces dernières années plusieurs échecs lors d’essais cliniques de phase III. Elle se retrouve donc actuellement en difficulté alors qu’elle vise la publication de résultats intermédiaires pour une thérapie permettant de diminuer les rejets dans le cadre de greffons. Pour continuer à avancer, elle s’est rapprochée Medsenic, une biotech française qui elle a contraire obtenu des résultats très positifs lors de ces derniers essais. Lire la suite
C’est le moment ou jamais pour cette pépite de la radiosensibilisation NH Theraguix. L’entreprise est à la recherche de son fonds lead pour un tour B qu’elle souhaite boucler à hauteur de 35 à 45 M€ dans les 12 mois à venir. « Nous avons 4 phases 2, en cours et 2 essais de phases I terminés, » nous a confié Géraldine le Duc, directrice générale et fondatrice de NH Theraguix qui ajoute : « l’important c’est d’être désormais parvenus à un point d’inflexion ! Nos premières datas de phase 2 concernant les métatastases cérébrales en irradiation pan-encéphalique nous semblent très prometteuses. 75 patients sur 100 ont été inclus et la fenêtre pourrait vraisemblablement s’ouvrir pour une phase 2 d’enregistrement sur une indication primaire voire une phase 3 sur du secondaire. » Lire la suite
ABL et RD-Biotech s’associent autour d’un partenariat stratégique pour la production GMP de thérapies cellulaires et géniques. Les capacités de production GMP d’ADN plasmidique de RD-Biotech, combinées à l’offre de production GMP de vecteurs viraux d’ABL, permettront de proposer une nouvelle offre complète et flexible aux entreprises du domaine des thérapies cellulaires et génétiques. RD-Biotech doit inaugurer en 2023 une nouvelle installation exclusivement dédiée à la production GMP d’ADN plasmidique. De son côté, ABL développe en interne une plateforme AAV et prévoit de mettre en service un nouveau bâtiment pour accompagner la mise sur le marché de thérapies géniques à base de vecteurs viraux et pour renforcer son département de contrôle qualité.
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